Vörulýsing
TheGufuketill í lyfjaiðnaðier faglegur hitunarbúnaður þróaður í samræmi við alþjóðlegar lyfjaframleiðsluforskriftir og dauðhreinsaða framleiðslustaðla, sérstaklega bjartsýni fyrir lyfjaframleiðslu. Miðað við strangar ferlikröfur lyfjaiðnaðarins, strangar úttektir á samræmi og háum hreinlætisstöðlum, getur búnaðurinn uppfyllt kröfur um upphitun og dauðhreinsun nákvæmlega í ýmsum lyfjaframleiðsluferlum. Það þjónar sem grunnstoðbúnaður fyrir staðlaða framleiðslu lyfjafyrirtækja um allan heim.
01
Víðtækar umsóknaraðstæður
Það nær yfir allt framleiðsluferlið lyfjaframleiðslu, þar með talið API nýmyndun, lyfjaframleiðslu, heildar dauðhreinsun framleiðslubúnaðar, dauðhreinsuð sótthreinsun á verkstæðisleiðslum og stöðugt-hitaferli hitastigs, aðlögun að hvers kyns vinnuskilyrðum lyfjaframleiðslu.
02
Fullkomið samræmisstaðla
Búnaðurinn er að fullu í samræmi við Kína GMP forskriftir og alþjóðlega læknisfræðilega gufustaðla sem samþykktir eru í ESB, Norður Ameríku og öðrum svæðum. Framleidd gufugæði uppfyllir kröfur um hæfisendurskoðun og útflutningsframleiðslu lyfjafyrirtækja í mismunandi löndum og svæðum.
03
Leysir verkjapunkta iðnaðarins
Ólíkt almennum gufukötlum, forðast það í raun algeng vandamál eins og mikið gufuóhreinindi, óstöðugar rekstrarbreytur og ófullnægjandi hreinleika, og uppfyllir stöðugt mikla-nákvæmni og dauðhreinsaða framleiðslukröfur lyfjaiðnaðarins.
Algerlega hreinlætisárangur fyrir dauðhreinsaða lyfjaframleiðslu
Innleiðing efnis í lyfjafræðilegri-gráðu.
Öll holrúm og leiðslur í beinni snertingu við vatn og gufu eru úr 316L ryðfríu stáli með framúrskarandi tæringar- og ryðþol. Engar málmjónir falla út meðan á notkun stendur, sem er samhæft við staðla fyrir gufuframleiðslu fyrir hreinsað vatn og tryggir gufuhreinleika frá vélbúnaðarstigi.
Fjöl-hreinsunarkerfi.
Útbúin með tvíþættri-þrepa vatnshreinsun og há-skilvirkni gufu-vatnsskiljukerfi. Framhlið vatnsmeðferðar- stjórnar stranglega breytum inntaksvatnsgæða, en aftari-há-nákvæmnisskiljan og nákvæmnissían fjarlægja vatnsdropa, föst óhreinindi og sviflausn úr gufunni.
Stöðugt hágæða-gufuúttak.
Gufuþurrkur búnaðarins uppfyllir alltaf alþjóðlega staðla og innihald ó-þéttanlegs gass í þéttivatni er í samræmi við alþjóðlegar læknisfræðilegar gufuforskriftir. Án of mikillar uppsöfnunar þéttivatns, forðast það algjörlega dauð horn við ófrjósemisaðgerðir og ófullkomna dauðhreinsun, aðlagast að fullu að ófrjósemisaðgerðum á netinu og kröfum um dauðhreinsað ferli framleiðslu lyfjaverksmiðja.
upplýsingar um vöru
Helstu kostir uppsetningar og viðhalds
Sterk uppsetningaraðlögunarhæfni.
Samningur uppbyggingin tekur lítið svæði án flókins byggingarverkfræðistuðnings. Uppsetningar- og gangsetningarferlið er einfalt og tíma-sparandi, sem gerir hraða tengingu við núverandi framleiðsluleiðslur og stuðningsbúnað lyfjaverksmiðja til að laga sig að ýmsum byggingaraðstæðum í verksmiðjunni.
Lágur rekstrar- og viðhaldskostnaður.
Búnaðurinn samþykkir hæfilegt skipulag með kjarnahlutum sem auðvelt er að taka í sundur og einföld skipti á slithlutum eins og síuhlutum. Dagleg þrif og viðhald krefjast ekki faglegra rekstrarteyma, sem sparar verulega vinnu- og tímakostnað fyrir fyrirtæki.
Mikil fjölhæfni og ending.
Það á víða við um aðgreindar lyfjasviðsmyndir, þar á meðal efnalyfjafræði, líflyf, framleiðslu hefðbundinna kínverskra lyfja, dauðhreinsun lækningatækja og upphitun á hreinum verkstæði. Með breitt notkunarsvið, stöðugan notkun og langan endingartíma skilar það framúrskarandi kostnaðarafköstum til lengri-tíma.
Fyrirtækjasviðsmynd
Algengar spurningar
Sp.: 1. Hvað gerir þennan gufuketil frábrugðinn venjulegum iðnaðargufukötlum til lyfjaframleiðslu?
A: Þessi sérstaki gufuketill í lyfjaiðnaðinum er sérsniðinn -fyrir dauðhreinsaða lyfjaframleiðslu og samræmi við GMP. Í samanburði við venjulega iðnaðarkatla er hann með 316L ryðfríu stáli blauta hluta, marg-gufuhreinsun og fullan rekjanleika gagna. Það skilar stöðugri,-lausu óhreinindum sem uppfyllir strönga hreinlætis-, öryggis- og endurskoðunarstaðla lyfjaframleiðslu.
Sp.: 2. Getur þessi lyfjagufuketill uppfyllt alþjóðlegar kröfur um GMP og útflutningsvottun erlendis?
A: Já. Ketillinn er í samræmi við innlendar GMP forskriftir og alþjóðlega læknisfræðilega gufustaðla fyrir ESB og Norður-Ameríku. Það styður fulla-ferlaskráningu og rekjanleika með staðlaðri öryggis- og umhverfishönnun, sem uppfyllir fullkomlega hæfi fyrir lyfjaúttektir erlendis og útflutningsvottanir.
Sp.: 3. Er gufan sem framleidd er af þessum búnaði hæf til lyfjafræðilegrar dauðhreinsunar og API framleiðslu?
A: Já. Ketillinn er búinn tvíþættri-þrepa vatnsmeðferð og mikilli-nákvæmni gufu-vatnsaðskilnaði og gefur frá sér mikla-þurrkur, litla-óhreinindi og úrkomu-lausa gufu. Það er hentugur fyrir ófrjósemisaðgerð á búnaði og leiðslum á netinu, svo og upphitun og þéttingu fyrir API og lyfjaframleiðslu, án afleiddra mengunar eða dauðra sjónarhorna.
Sp.: 4. Getur ketillinn lagað sig að 24 tíma samfelldri framleiðslu lyfjaverksmiðja?
A: Já. Lykilþættir eru styrktir fyrir langtíma-samfelldan rekstur. Stöðugt hitauppbyggingin tryggir minniháttar hita- og þrýstingssveiflur. Það styður sjálfvirka hleðslustillingu til að laga sig að 24-stunda notkun með fullri hleðslu og hléum lotuframleiðslu, sem lækkar í raun bilana- og stöðvunartíðni.
maq per Qat: lyfjaiðnaður gufu ketill, Kína lyfjaiðnaður gufu ketill framleiðendur, birgja, verksmiðju